Последние новости

Сбор средств на лечение

Подробности

Опубликовано 09.08.2023 14:55

У маленькой Риты Юшкевич (06.05.2020 г. р.) из Лиды страшное смертельное заболевание - спинальная мышечная атрофия II типа (СМА II типа). СМА - это генетическая, прогрессирующая болезнь, при которой происходит постепенная гибель нейронов, отвечающих за работу мышц. Интеллект при этом сохраняется полностью и соответствует возрасту.

Диагноз Рите поставили 20 декабря 2021 года. 

В настоящее время в Беларуси СМА лечат двумя зарегистрированными лечебными препаратами - Risdiplam (Evrysdi) и "Спинраза" (Nusinersen). Данные препараты не включены в Республиканский формуляр лекарственных средств, в связи с чем обеспечение ими осуществляется за счет собственных средств родителей и лечение данными препаратами необходимо осуществлять всю жизнь (ориентировочный курс лечения на 3 месяца данными препаратами составляет 72 000 долларов США.

Однако лечение может осуществляться препаратом Zolgensma. Терапия данным препаратом предоставляет функциональную копию гена SMN (спинально мышечной атрофии) для остановки прогрессирования заболевания посредством устойчивой экспрессии белка SMN. Данный препарат ребенку вводится один раз и после него нужна только реабилитация для восстановления ранее утраченных мышечных функций.

Учитывая тип тяжести данного заболевания и стремительное его прогрессирование, было принято решение о проведении лечения препаратом Zolgensma (Золгенсма), стоимость которого составляет 1 819 000 долларов США. Однако такая сумма просто неподъемна для семьи Риты. 

Сбор на лечение идет уже больше года, но по состоянию на 01.08.2023 г. собрано лишь 25,46 % от необходимой суммы. 

Мама Риты Светлана просит всех неравнодушных оказать помощь в лечении дочери. 

Помощь к школе

Подробности

Опубликовано 07.08.2023 13:29

В преддверии 1 сентября в нашей стране проводится кампания по оказанию семьям помощи в подготовке детей к школе.

Многодетные семьи могут получить единовременную материальную помощь к новому учебному году, независимо от дохода семьи. На каждого школьника размер помощи составляет 109,32 рубля (30% БПМ).

Получить поддержку от государства можно после оформления заявления и предоставления соответствующих документов в учреждение образования.

По вопросам оказания материальной помощи к школе обращаться в Территориальный центр социального обслуживания населения Браславского района по номеру телефона 8 (02153) 6 31 95.

Вива Браслав - объединяет

Подробности

Опубликовано 31.07.2023 13:04

Один раз в год Браслав превращается в курорт мирового класса. В эти выходные прошел X международный спортивно-музыкальный open air Viva Braslav. Отделение социальной реабилитации, абилитации инвалидов Браславского ТЦСОН приняли участие в фестивале с выставкой-продажей сувенирной продукции, изготовленной в мастерских и на социальном предприятии "ИзБапРИнт".

Гарденотерапия

Подробности

Опубликовано 31.07.2023 12:45

В ТЦСОН Браславского района социальные работники для профилактики деменции у обслуживаемых граждан активно используют гарденотерапию. Практика показывает, что пожилые люди с удовольствием выращивают растения и ухаживают за ними. Особое эмоциональное настроение, связанное с уходом за растениями, психически балансирует и успокаивает. Этот вид деятельности имеет ярко выраженную психотерапевтическую направленность, что позволяет использовать его  для улучшения психоэмоционального состояния пожилых людей.

Поделиться душевным теплом

Подробности

Опубликовано 31.07.2023 12:22

Пожилые люди и инвалиды очень часто нуждаются в постоянной помощи и поддержке, испытывают одиночество и неустроенность. С целью повышения качества жизни пожилых граждан и инвалидов и максимального продления нахождения их в привычной социальной среде, укрепления традиций взаимопомощи, профилактики социального одиночества создаются замещающие семьи.

Подробнее...